क्लिनिकल परीक्षण पूरा होने के बाद 15 अगस्त तक भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) द्वारा सार्वजनिक उपयोग के लिए स्वदेशी कोविड-19 वैक्सीन लॉन्च किया जाएगा। भारत-बायोटेक इंटरनेशनल लिमिटेड और आईसीएमआर ने पथ-विच्छेदक टीके के विकास के लिए सहयोग किया है।
प्रमुख बिंदु:
- हाल ही में भारत बायोटेक इंडिया को केंद्रीय ड्रग स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गेनाइजेशन (सीडीएससीओ) द्वारा मंजूरी दी गई थी, जिसने कोरोनोवायरस वैक्सीन के लिए मनुष्यों पर नैदानिक परीक्षणों के संचालन के लिए राष्ट्रीय स्तर पर भारतीय फार्मास्यूटिकल्स और चिकित्सा उपकरणों को विनियमित किया था, जिसे 'कोवैक्सीन' कहा जाता है।'
- भारत बायोटेक को क्लिनिकल परीक्षण तंत्र पर तेजी से नज़र रखने और 7 जुलाई 2020 तक विषय नामांकन शुरू करने के लिए आईसीएमआर द्वारा संपर्क किया गया है।
- वैक्सीन को SARS-COV2 स्ट्रेन से प्राप्त किया गया है जिसे पुणे में आईसीएमआर-नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी द्वारा अलग किया गया था।
- वैक्सीन के पूर्व-नैदानिक और नैदानिक संस्करण के विकास के लिए दो संगठन एक सहयोगात्मक तरीके से काम कर रहे हैं।
टिपण्णी:
- सीडीएससीओ सेंट्रल ड्रग अथॉरिटी है और ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट के तहत भारत सरकार के कार्यों को करती है।
- संगठन के पास नियामक कार्यों और दवाओं के आयात पर नियंत्रण, नई दवाओं और नैदानिक परीक्षणों की मंजूरी, और केंद्रीय लाइसेंस अनुमोदन प्राधिकरण के रूप में कुछ लाइसेंसों की मंजूरी के साथ-साथ समिति की कुछ बैठकें हैं।